Blue Cap Plasma צינור קרישה

סוג נוגד קרישה:נתרן ציטראט (נתרן ציטראט), בריכוזים של 3.2% (0.109 מול/ליטר) או 3.8% (0.129 מול/ליטר). מתוכם, 3.2% הוא הריכוז הסטנדרטי המומלץ על ידי ארגון הבריאות העולמי (WHO) והוועדה הבינלאומית לתקינה המטולוגית (ICSH), שכן הוא משקף בצורה מדויקת יותר את מצב הקרישה של הגוף ונמנע מהשפעה של סביבה היפרטונית על טסיות דם וגורמי קרישה.
מנגנון נוגד קרישה:נתרן ציטראט נקשר עם יוני סידן (Ca²⁺) בדם ליצירת צ'לטים מסיסים, משבית יוני סידן ובכך חוסם את ההמרה של פרותרומבין לתרומבין, מונע מהפיברינוגן ליצור פיברין, ובכך משיג השפעות נוגדות קרישה.

יחס מדויק:היחס בין נפח נוגד קרישה בצינור לנפח איסוף הדם הנומינלי הוא 1:9. יחס זה מבוסס על תוצאות אופטימיזציה מאומתות קלינית: ביחס של 1:9, PT (זמן פרוטרומבין) ו-APTT (זמן טרומבופלסטין חלקי) היו היציבים ביותר, וסיפקו מספיק נוגד קרישה מבלי להאריך את התוצאה עקב דילול הדגימה עקב מינון מוגזם של נוגדי קרישה.
חומר גוף צינור:נכון לעכשיו, המוצר המיינסטרים הוא פלסטיק PET, שהוא קל משקל,-עמיד בפני נפילות, שקוף מאוד ובטוח ביולוגי. חלק מהמוצרים-מתקדמים עוברים טיפול מיוחד על המשטחים הפנימיים של קירות הצינור, מה שיכול להפחית את הפעלת הטסיות ולשפר עוד יותר את איכות הדגימה.
צורת תוספת:נתרן ציטראט מוטען מראש בצורה נוזלית בתוך הצינור ומצויד בלחץ שלילי ואקום מדויק כדי להבטיח שאיפה אוטומטית של נפח הדם הנומינלי במהלך איסוף הדם.

1. יחס נוגדנים נוזלי מדויק של 1:9 ולחץ שלילי ואקום שולטים במדויק את נפח דגימת הדם, ומבטיחים את היחס האופטימלי של נוגד קרישה לדם מהמקור, תוך הימנעות מטעויות אנוש.

2. הסטנדרטיזציה הבינלאומית של 3.2% נתרן ציטראט, הריכוז המומלץ של WHO-, תואמת מאוד את מערכות הריאגנטים של מנתחי קרישה גלובליים (כגון Sysmex, Stago, Beckman וכו'), והתוצאות דומות.

3. דגימות פלזמה שנאספו על ידי צינורות כחולים-תואמים כמעט לכל המותגים המרכזיים של מנתחי קרישה בשוק, ללא צורך בהתאמות נוספות של מערכת ריאגנטים או פרמטרים, מה שמפחית את עלויות התאמת המכשיר למעבדות.

4. המוצרים שלנו מחזיקים בהסמכות CE (אישור האיחוד האירופי) ו-ISO 13485 (מערכת ניהול איכות מכשיר רפואי), מה שמבטיח זרימה גלובלית ועקיבות איכות.